BIO BARRIER MASK

ARES BBM

LA PRIMA SEMIMASCHERA PER LA PROTEZIONE DA AGENTI BIOLOGICI. RESPIRATORE MONOUSO CERTIFICATO.

Applicazioni

La semimaschera filtrante ARES BBM è un D.P.I. in III categoria ai sensi del Regolamento (UE) 2016/425 (D.Lgs. N. 17 del 19/02/2019) progettato per la protezione da agenti biologici ed aerosol di diversa tipologia e particolato aerodisperso.

Il respiratore certificato ARES BBM va indossato in caso di esposizione o potenziale esposizione ad agenti infettivi, nonchè in caso di utilizzo di sostanze e miscele pericolose che rispondono ai criteri di classificazione come cancerogeni o mutageni di categoria A e 1B.

Direttiva 54/2000/CE del Parlamento Europeo e succ. int. e mod (Allegato I e III)

Applicazioni nel settore sanitario ospedaliero in situazioni emergenziali

Diagnosi microbiologica in ambito sanitario

Applicazione

Diagnosi microbiologica in Laboratori Clinici

Applicazione in ambito

Militare ed Industriale

Applicazione nel settore della

Medicina Veterinaria, Zootecnica ed allevamenti

PROTEZIONE DA
AGENTI BIOLOGICI

Dettaglio Caratteristiche Benefici
biohazard Certificazione agenti biologici Protezione da virus, batteri, funghi, parassiti del gruppo 2 e 3
NR Non riutilizzabili Uso per un solo turno di lavoro
D Test polvere dolomite Soddisfa i requisiti di resistenza all'intasamento
Materiali filtranti I tessuti altamente performanti e leggeri garantiscono una protezione in caso di esposizione o potenziale esposizione ad agenti biologici Meno spessore della semimaschera significa minore resistenza respiratoria e minor sforzo per l'operatore
Tendielastici regolabili e barretta nasale conformabile Massima adattabilità a tutti i tipi di viso Garantisce un'ottima tenuta al viso anche duranti i movimenti. Facilita l'indossamento. La pressione esercitata dagli elastici garantisce il massimo comfort su collo, viso e testa per una sensazione di sicurezza
Elastici Colorati (rosso) Identificazione del livello di protezione
Lembi superiori e inferiori in materiali leggeri Aderenza perfetta a naso e mento Migliora la compatibilità con gli occhiali. Migliora il campo visivo.
Ripiegabili Design a 3 lembi Facili da riporre quando non in uso
Bordo di tenuta in morbido materiale anallergico Elevata aderenza, resistente al collasso, aumentato comfort sul viso La semimaschera segue i movimenti del viso. Ideale in ambienti caldi e umidi. Comfort a contatto con la pelle. Migliora la tenuta.
Imbustata singolarmente Igienica Protezione da possibili contaminazioni. Consente di conservare e distribuire in modo pratico.
Data di scadenza e lotto stampati direttamente nel dispositivo Sicurezza Incrementare la consapevolezza di protezione del lavoratore.
Modalità

TRASMISSIBILITÀ VIA AEREA

Patologie infettive in ambito sanitario: Mycobacterium tuberculosis, SARS, SARS-CoV-2, Influenza aviaria A/H1N1, Legionella pneumophila, Adenovirus Respiratory, Mycoplasma pneumoniae, FEV Lassa, FEV Marburg, FEV Ebola, etc.

Comparazione

Caratteristiche di ARES BBM a confronto con le attuali maschere FFP in commercio.

FFP2

  • EN149:2009+A1:2009
    (Semimaschere filtranti antipovere)
  • EN14683
    (Dispositivi Medici)

Ares BBM

  • Certificazione per la protezione da agenti biologici
  • EN149:2009+A1:2009
    (Semimaschere filtranti antipovere)
  • Protezione da virus, funghi, parassiti e batteri
  • Test per la protezione da virus eseguito per ogni lotto di produzione
  • Pittogramma del rischio biologico
  • EN14683
    (Dispositivi Medici)

FFP3

  • EN149:2009+A1:2009
    (Semimaschere filtranti antipovere)
  • EN14683
    (Dispositivi Medici)
Metodologia di analisi e

CERTIFICAZIONI

  • La semimaschera filtrante Ares BBM è un D.P.I. in III categoria ai sensi del Regolamento (EU) 2016/425 (D.Lgs. N. 17 del 19/02/2019) certificata per:
    - protezione da agenti infettivi del Gruppo 2 e 3 elencati nell’Allegato III della Direttiva 54/2000/CE;
    - protezione da aerosol solidi e liquidi in conformità alla norma tecnica EN 149:2001+A1:2009 con classificazione FFP3 NR D.

Ogni lotto di produzione della semimaschera filtrante ARES BBM – Bio Barrier Mask – è sottoposto, da ente terzo, a test di efficienza filtrante mediante aerosol concentrato di batteriofago MS2 simulando l’atto respiratorio.

Per ogni lotto di produzione del respiratore, viene rilasciato il rapporto di prova.

Dimensione Patogeno

Riferimento del Test patogeno eseguito su Bacteriophages f2, MS2 (24 nm).

10,000 nm
Human Red Blood Cell
3000 x 1000 nm
E. Coli (a bacterium)
1000 nm

Chlamydia

970 nm

Ebola Virus

800 x 10 nm

Bacteriophage M13

300 x 100 nm

Vaccinia Virus

250 x 18 nm

Tobacco Mosaic Virus

225 nm
Bacteriophage T4
90 nm

Adenovirus

50 nm
SARS-Cov2 (Covid-19)
30 nm

Poliovirus

24 nm

Bacteriophages f2, MS2

NORMATIVE E LINEE GUIDA

D.lgs. 81/2008 e s.m.i., Titolo X recepisce con particolare evidenza la Direttiva 54/2000/CE del Parlamento Europeo e Consiglio relativa alla "Protezione dei lavoratori contro i rischi derivanti da esposizione ad agenti biologici durante il lavoro, etc...". Nell'allegato XLVI del suddetto atto legislativo si riporta in modo dettagliato l'elenco degli agenti biologici classificati nei gruppi 2, 3 e 4.

Documento INAIL "Misure di sicurezza per gli agenti infettivi del Gruppo 3 nelle attività sanitarie" Ed. 2020 - Autori R. Lombardi, A. Ledda, P. Tomao, N. Vonesch (INAIL) - A. Carducci (Uni PIsa) - M. Clementi (Università Via Talute San Raffaele Milano), D. D'Alessandro, S. Sernia (Università La Sapienza Roma) - M. Triassi (Università Federico II Napoli).

"Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 24 febbraio 2023, n. 13, recante disposizioni urgenti per l'attuazione del Piano nazionale di ripresa e resilienza (PNRR) e del Piano nazionale degli investimenti complementari al PNRR (PNC), nonché per l'attuazione delle politiche di coesione e della politica agricola comune. Disposizioni concernenti l'esercizio di deleghe legislative" - Ordine del Giorno n. G/564/17/5 (testo 2) al DDL n.564

Documento Tecnico Ministero della Salute Prot.: 35824 del 07/12/2015 DGPRE sulle Misure di Protezione per la tutela della Salute nelle operazioni di trasporto e gestione extra ospedaliera di pazienti infetti o potenzialmente infetti da agenti biologici di Classi IV.

Linee guida sull’attività di sterilizzazione quale protezione collettiva da agenti biologici per l’operatore nelle strutture sanitarie (d.lgs. 81/2008 e s.m.i.)

Criteri procedurali per la scelta e la caratterizzazione dei Dispositivi di Protezione Individuale per il rischio biologico in attuazione degli adempimenti normativi del D.Lgs. 81/2008 (Documento tenico Inail).

Linee Guida Inail (ex Ispesl) sulle Linee Guida sugli standard di sicurezza e di igiene del lavoro nel Reparto Operatorio.

Gazzetta Ufficiale, ALLEGATO XLVI, Elenco degli agenti biologici classificati

Direttiva 2000/54/CE del Parlamento Europeo e del Consiglio

Ministero della Salute "Sindrome influenzale di nuovo virus del tipo A/H1N1 - prot. 23277 del 20 maggio 2009